Una variante del gen TTR aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca y mayores tasas de fragilidad ante cáncer en afrodescendientes
Según demuestra un nuevo estudio, el riesgo de insuficiencia cardíaca aumenta en los portadores afrodescendientes de la mutación Val122Ile de la transtiretina (TTR), la base genética de la miocardiopatía hereditaria por amiloidosis de la transtiretina (hATTR-CM).
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